【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase，EC 3.1.1.20)，它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵，生成沒食子酸和葡萄糖。

測定原理：

使用抗氧化劑沒食子酸丙酯（PG）作為單寧酶酶促反應的底物，在270nn下測定底物PG反應前后的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒纖維素粉 粒徑：25μmN-吡咯烷 電子級,99.9%

γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒吡哌纖維素粉 粒徑：190μmN-吡咯烷（NMP） standard for GC, ≥99.9%(GC)

泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒 芬那羧淀粉鈉 藥用級N-吡咯烷  >99.5% (GC)

泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒 　磷氫鈣 AR，99.0 %N-吡咯烷 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)

胃(PP)檢測試劑盒3',4',7-三羥異黃磷氫鈣，二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-吡咯烷 分析標準品

胃(PP)檢測試劑盒羥纖維素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12% 98%

己糖激酶(HK)檢測試劑盒β-丁香烯羥纖維素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%苯丁酯 99%

己糖激酶(HK)檢測試劑盒麥芽五糖羥纖維素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1--9，10-二苯乙炔蒽 97%

脫氫酶E1(PDH E1)檢測試劑盒泰妙菌素羥纖維素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1，8-二-9，10-二苯乙炔蒽 90%

脫氫酶E1(PDH E1)檢測試劑盒2,6-二苯3-羧環(huán)丁 98%六磷酰三 98%

糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒磺二氧嘧啶氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 97%四烷絡合物 1M solution in THF

糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒磺乙酰鈉1-二苯-3-羥氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 96%2-乙烯吡啶 97%

胱天9(Casp-9)檢測試劑盒磺苯酰二苯 97%琥珀二酯 AR，99%

胱天9(Casp-9)檢測試劑盒二苯并噻吩苯并呋喃 98%富馬二乙酯 98%

胱天3(Casp-3)檢測試劑盒五苯硫酚二苯烷 99%馬來二酯 98%

胱天3(Casp-3)檢測試劑盒4,4-二氨二苯硫2-羥 99%酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
TAN單寧酶測試盒紫外分光光度法DVL3蛋白抗體（標準品） Vigabatrin

DNA依賴蛋白激酶催化亞抗體消旋（標準品） O-Desmethylvenlaine(DL)

GADD153抗體消旋山莨菪雜質(zhì)Ⅰ（標準品） Flumethasone

中間絲蛋白β-synemin抗體消旋鹽替羅非班（標準品） Flumethasone

MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體雜質(zhì)ⅠI（標準品） Ritodrine HCl

橋粒糖蛋白4抗體雜質(zhì)Ⅰ（標準品） Ritodrine HCl

酶動力蛋白3抗體硝呋酚酰肼；硝呋奇特(標準品) Indinavir sulfate

δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素（δ-catenin）抗體(標準品) Tazobactam sodium

胞漿接頭蛋白Dok6抗體硝呋喃烯（標準品） Tazobactam sodium

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。